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医療用医薬品/体外診断用医薬品/医療機器/再生医療等製品 の電子化された添付文書の記載要領について(厚生労働省)

 厚生労働省医薬・生活衛生局から日本医学会を通じて以下の電子化された添付文書の記載要領について周知依頼がまいりましたので、掲載いたします。

 詳細はPDFをご確認ください。

医療用医薬品の電子化された添付文書の記載要領について

体外診断用医薬品の電子化された添付文書の記載要領について

医療機器の電子化された添付文書の記載要領について

再生医療等製品の電子化された添付文書の記載要領について

 

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