Japan Pediatric Society
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タグ：医薬品
長生堂製薬株式会社から、川内工場製造品目（自社製造販売承認品目）の供給状況に関するお知らせについて連絡がまいりました。 詳細は、長生堂製薬株式会社ホームページ2025年6月2日付お知らせ「川内工場製造品目（自社製造販売承 […]
厚生労働省医薬局医薬品審査管理課から、ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（胃癌及び胆道癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、古典的ホジキンリンパ腫、尿路上皮癌、高頻度マイクロ […]
厚生労働省医薬局医薬品審査管理課から、オマリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（季節性アレルギー性鼻炎）の一部改正およびネモリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎に伴 […]
医薬品医療機器総合機構から日本医学会を通じて、「令和６年度治験エコシステム導入推進事業説明会の開催について」の周知依頼がまいりましたので掲載いたします。 詳細は医薬品医療機器総合機構ホームページ該当ページをご確認くだ […]
厚生労働省医薬局医薬安全対策課から医薬品医療機器総合機構を通じて、「「使用上の注意」の改訂について」の周知依頼がまいりましたので掲載いたします。 詳細は厚生労働省ホームページ該当ページをご確認ください。
医薬品の供給停止などに関する製薬企業からの相談受付について 2024年８月14日 日本小児科学会薬事委員会 昨今の抗菌薬をはじめとする医薬品の供給不安事案の発生を受け、令和２年から厚生労働省において「医療 […]
医薬品医療機器総合機構から日本医学会を通じて、MID-NETの利便性向上に向けた更なる取組について周知依頼がまいりましたので掲載いたします。 詳細は、医薬品医療機器総合機構ホームページ該当ページからご確認ください。
厚生労働省医薬局医薬品審査管理課から「レブリキズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）について」周知依頼がまいりましたので掲載いたします。 詳細は以下PDFからご […]
厚生労働省医薬局医薬品審査管理課から、「トラロキヌマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）の一部改正について」の周知依頼がまいりましたので掲載いたします。 詳細はP […]
厚生労働省医薬局医薬品審査管理課から「バリシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）の一部改正について」周知依頼がまいりましたので掲載いたします。 詳細は以下PDFからご確認くだ […]
日本医学会を通じて厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課から、医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインに関するQ&Aについて（その4）の周知依頼がありましたので掲載いたします。 詳細はPDFをご […]
医薬品医療機器総合機構から日本医学会を通じて、「信頼性保証部説明会2024春～適合性調査実施上の課題解決に向けて～」の開催について周知依頼がまいりましたので掲載いたします。 詳細は医薬品医療機器総合機構ホームページ該 […]
日本医学会から、医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて周知依頼がまいりましたので、掲載させていただきます。 詳しくは下記PDFをご確認ください。 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて（日本 […]
2024年2月17日 RSウイルス母子免疫ワクチンに関する考え方 日本小児科学会予防接種・感染症対策委員会 全文PDF 2024年1月18日に「妊婦への能動免疫による新生児及び乳児におけるRSウイルスを原因とする下気道疾 […]
医薬品医療機器総合機構から日本医学会を通じて、以下について周知依頼がまいりましたので掲載いたします。 ・「MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて」の一部改定 ・「MID-NETの利活用者を対象 […]
医薬品医療機器総合機構から日本医学会を通じて、以下について周知依頼がまいりましたので掲載いたします。 ・「MID-NETの本格運用開始及びMID-NETの利活用に関するガイドラインの策定について」の一部改定について ・ […]
被災者向け情報2024年1月26日更新 支援者向け情報2024年1月24日更新 学会活動等情報 日本小児科学会・日本災害医学会共催ウェブセミナー 災害時の子どもに対する“Bio-Psycho-Social” な中長期 […]
厚生労働省医薬局医薬品審査管理課から日本医学会を通じて、「レカネマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインについて」周知依頼がまいりましたので掲載いたします。 詳細は以下PDFからご確認ください。 レカネマ […]
厚生労働省医薬局医薬品審査管理課ならびに同局医薬安全対策課から、医薬品の効能又は効果等における「プラダー・ウィリ症候群」に関する疾病の呼称の取扱いについて周知依頼がまいりましたので掲載いたします。 詳細は、 […]
厚生労働省医薬局医薬品審査管理課から日本医学会を通じて、「セマグルチド（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（肥満症）の作成について」周知依頼がまいりましたので掲載いたします。 詳細は以下PDFからご確認くだ […]
